Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Mesa del Parlamento de Cantabria reafirma su apoyo y compromiso con las personas que viven con estas patologías y con sus familias. Reconoce el trabajo de los cuidadores, investigadores, y profesionales de la salud que trabajan en su día a día para abordar estas enfermedades.

Así, el Parlamento se suma a la Declaración del Día de las Enfermedades Raras.

“pERsonas” es el lema que ha escogido la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para conmemorar este día, que aprovecha para recordar que hay más de 3 millones de afectados por estas patologías en España, y que el tiempo medio de espera para un diagnóstico es de 6 años.

Algunas de estas dolencias no tienen ni nombre y solo un 6 por ciento cuenta con fármacos específicos, detrás hay personas.